Two novel mutations found in a patient with 17A-hydroxylase enzyme deficiency

被引：0

作者：

Ergun-Longmire, B ^{[1
]}

New, MI ^{[1
]}

Wilson, RC ^{[1
]}

机构：

[1] New York Presbyterian Hosp, Cornell Med Ctr, Div Pediat Endocrinol, Dept Pediat, New York, NY USA

来源：

关键词：

CYP17; gene; hypertension; congenital adrenal hyperplasia;

D O I：

暂无

中图分类号：

R6 [外科学];

学科分类号：

1002 ; 100210 ;

摘要：

P328

引用

页码：154A / 154A

页数：1