Zusammenfassung Hintergrund: Ziel der Studie war eine klinische Evaluation der funktionellen Ergebnisse und Sehqualitat nach Implantation einer aspharischen, aberrationsneutralen, torischen Intraokularlinse (IOL). Patienten und Methoden: 18 Augen von 13 Patienten wurden in diese prospektive Studie eingeschlossen. Die T-flex aspharische, aberrationsfreie torische IOL (Rayner Intraocular Lenses Limited, UK) wurde nach Femtosekundenlaser- oder Standard-Phakoemulsifikation implantiert. Verlaufskontrollen wurden 2 bis 4 Monate postoperativ durchgefuhrt und beinhalteten subjektive Refraktion, unkorrigierten (UDVA) und bestkorrigierten (CDVA) Fernvisus, Wellenfrontanalyse, Streulichtanalyse (C-Quant) und einen Fragebogen. Ergebnisse: Postoperativ betrug der UDVA im Median 0,06 logMAR (0,30 bis -0,18 logMAR). Der CDVA stieg im Median von 0,20 logMAR (0,64 bis 0,00 logMAR) auf -0,07 logMAR (0,16 bis -0,26 logMAR) an. Die Differenz zwischen dem erreichten und intendierten spharischen Aquivalent betrug im Median -0,08dpt (-1,25 bis +0,65dpt). Der mediane subjektive Zylinder verringerte sich von praoperativ -2,00dpt (-6,50 bis -0,25dpt) auf -0,50dpt (-1,25 bis 0,00dpt) nach der Operation. Die spharischen Aberrationen (6mm Pupillengro ss e) betrugen postoperativ im Median -0,38 mu m (-0,69 bis -0,10 mu m). Die Streulichtanalyse mittels C-Quant ergab im Median einen Wert von 1,28 log(s) (0,92 bis 1,61 log[s]). Schlussfolgerung: Die T-flex aspharische torische IOL liefert postoperativ gute funktionelle Ergebnisse. Die Implantation der T-flex ist eine effektive Methode zur Korrektur von Astigmatismen uber einen gro ss en Bereich. Abstract Purpose: The purpose of this study was to evaluate the functional results and quality of vision after implantation of an aspheric, aberration-neutral, monofocal toric intraocular lens (IOL). Patients and Methods: 18 eyes of 13 patients were enrolled in this prospective clinical study. The T-flex aspheric, aberration-free toric IOL (Rayner Intraocular Lenses Limited, U.K.) was implanted after femtosecond or standard phacoemulsification. Follow-up examinations were performed two to four months after surgery; these included subjective refraction, ETDRS uncorrected (UDVA) and corrected distance visual acuity (CDVA), wavefront analysis, measurements of stray light (C-Quant), and a questionnaire. Results: Median UDVA was 0.06 logMAR (range: 0.30 to -0.18 logMAR) postoperatively. Median CDVA increased from 0.20 logMAR (range: 0.64 to 0.00 logMAR) preoperatively to -0.07 logMAR (range: 0.16 to -0.26 logMAR) postoperatively. The median difference between achieved versus intended spherical equivalent was -0.08 D (range: -1.25 to +0.65 D). Median subjective cylinder improved from -2.00 D (range: -6.50 to -0.25 D) preoperatively to -0.50 D (range: -1.25 to 0.00 D) postoperatively. The median spherical aberrations (6mm pupil size) were -0.38 mu m (range: -0.69 to -0.10 mu m) postoperatively. Measurements of stray light (C-Quant) revealed a median value of 1.28 log(s) (range: 0.92 to 1.61 log[s]). Conclusion: The T-flex aspheric toric IOL provided beneficial and predictable functional results after surgery. The implantation of the T-flex is an effective method to correct a large range of corneal astigmatism.