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PRRT2 mutations are a major cause of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in the European population
被引：0
作者：
Meneret, A.
Grabli, D.
Depienne, C.
Gaudebout, C.
Picard, F.
Duerr, A.
Lagroua, I.
Bouteiller, D.
Vidailhet, M.
Brice, A.
Roze, E.
机构：
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
R74 [神经病学与精神病学];
学科分类号：
摘要：
1407
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页码：S462 / S462
页数：1
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