Synthesis of 2,3-dimethoxy-7-methyl-7,12-dihydro-6H-[1]benzofuro-[2,3-c]-[1]-benzazepin-6,12-dione.

被引：4

作者：

Jackson, YA ^{[1
]}

Marriott, KSC ^{[1
]}

机构：

[1] Univ W Indies, Dept Chem, Kingston 7, Jamaica

来源：

MOLECULES | 2002年 / 7卷 / 03期

关键词：

PPA; cyclization; benzoxazinone; benzofuro-[2,3-c]-[1]-benzazepin-6,12-dione;

D O I：

10.3390/70300353

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

Treatment of 5,6-dimethoxy-2-(methylphenylcarbamoyl)-benzofuran-3carboxylic acid with PPA yielded 2,3-dimethoxy-7-methyl-7,12-dihydro-6H-[1]benzofuro-[2,3-c]-[1]-benzazepin-6,12-dione. The analogous 2-[(5,6-dimethoxybenzofuran-2-carbonyl)methylamino]benzoic acid was resistant to cyclization, whereas 2-[(6-methoxybenzofuran-2-carbonyl)-amino]benzoic acid underwent cyclization. to the corresponding 3, 1-benzoxazin-4-one.

引用

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