Metamorphosis of paroxetine into a highly potent and selective GRK2 inhibitor via structure-based drug design

被引：0

作者：

Waldschmidt, Helen ^{[1
]}

Homan, Kristoff ^{[2
,3
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Cruz-Rodriguez, Osvaldo ^{[2
,3
,4
]}

Cato, Marilyn ^{[2
,3
]}

Bouley, Renee ^{[2
,3
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Wilson, Michael ^{[1
]}

Cannavo, Alessandro ^{[5
]}

Song, Jianliang ^{[5
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Cheung, Joseph ^{[5
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Kirchhoff, Paul ^{[1
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Koch, Walter ^{[5
]}

Tesmer, John ^{[2
,3
]}

Larsen, Scott ^{[1
]}

机构：

[1] Univ Michigan, Dept Med Chem, Vahlteich Med Chem Core, Ann Arbor, MI 48109 USA

[2] Univ Michigan, Dept Pharmacol, Inst Life Sci, Ann Arbor, MI 48109 USA

[3] Univ Michigan, Dept Biol Chem, Inst Life Sci, Ann Arbor, MI 48109 USA

[4] Univ Michigan, PhD Program Chem Biol, Ann Arbor, MI 48109 USA

[5] Temple Univ, Ctr Translat Med, Philadelphia, PA 19122 USA

来源：

ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY | 2017年 / 253卷

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

引用

页数：1