The pathological spectrum associated with mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor 1 (RYR1) gene

被引：0

作者：

Feng, L. ^{[1
,2
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Jungbluth, H. ^{[3
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Jimenez-Mallebrera, C. ^{[1
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Zhou, H. ^{[1
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Brown, S. C. ^{[1
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Quinlivan, R. ^{[4
]}

Muntoni, F. ^{[1
,2
]}

Sewry, C. A. ^{[1
,2
,4
]}

机构：

[1] Great Ormond St Hosp Sick Children, Dubowitz Neuromuscular Ctr, London WC1N 31EH, England

[2] Inst Child Hlth, London WC1N 31EH, England

[3] St Thomas Hosp, Evelina Childrens Hosp, Dept Paediat Neurol, London SE1 7EH, England

[4] Robert Jones & Agnes Hunt Orthopaed Hosp NHS Trus, Ctr Inherited Neuromuscular Disorders, Oswestry SY10 7AG, Shrops, England

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R74 [神经病学与精神病学];

学科分类号：

摘要：

引用

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