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WHOLE EXOME SEQUENCING OF A MULTIPLEX CROHN'S DISEASE FAMILY IDENTIFIES RARE ALTERATIONS IN PYGB AND XRN2 AS POTENTIALLY HIGH IMPACT RISK VARIANTS OF DISEASE
被引：0
作者：
Chen, Lea Ann
Kim, Minsuk
Li, Dalin
Aita, Rohit
Cataldo, Susan
Radin, Arielle
Baylor, Jessica
Deng, Lily
Hahn, Brett
Wong, Kevin
Tin, Kevin
Mengesha, Emebet
Mcgovern, Dermot P. B.
机构：
关键词：
D O I：
暂无
中图分类号：
R57 [消化系及腹部疾病];
学科分类号：
摘要：
Sa1800
引用
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页码：S437 / S437
页数：1
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