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手性双膦配体(4S,5S)-(-)-DIOP的合成
被引:1
作者
:
徐国春
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0
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0
机构:
南开大学高分子化学研究所
徐国春
孙君坦
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机构:
南开大学高分子化学研究所
孙君坦
何炳林
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机构:
南开大学高分子化学研究所
何炳林
机构
:
[1]
南开大学高分子化学研究所
[2]
南开大学高分子化学研究所 天津
[3]
天津
[4]
天津
来源
:
高等学校化学学报
|
1993年
/ 10期
关键词
:
手性化合物;
不对称合成;
膦配体;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90%以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉-
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页码:1471 / 1472
页数:2
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