转基因产品的PCR-ELISA液相杂交检测条件的研究

被引：1

作者：

刘光明

龙敏南

宋思扬

苏文金

机构：

[1] 厦门大学生命科学学院,厦门大学生命科学学院,厦门大学生命科学学院,厦门大学生命科学学院福建厦门

[2] 厦门出入境检验检疫局,福建厦门

[3] ,福建厦门

[4] 集美大学生物工程学院,福建厦门

来源：

无锡轻工大学学报(食品与生物技术) | 2003年 / 02期

关键词：

转基因产品; PCR-ELISA; 液相杂交;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS201.6 [食品安全与卫生];

学科分类号：

100403 ;

摘要：

确定杂交液成分,选择探针浓度,将5’端标记生物素的PCR扩增产物与5’端标记地高辛的探针呈液相混合,在PCR管中按优化后的条件(92℃,5 min;55℃,5 min)进行液相杂交.杂交产物通过链霉亲和素被固定在微孔表面,同时在含高浓度二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的杂交液中将非特异结合的探针解离,然后对被固定的特异杂交产物进行ELISA检测.PCR-ELISA液相杂交检测方法操作简便,特异性高,避免了繁琐的杂交程序和对人体有害的溴化乙锭,适用于转基因产品及其加工食品的快速检测.

引用

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共 3 条

[1] 转基因产品的检测方法 [J].

刘光明 ;

苏文金 .

集美大学学报(自然科学版), 2001, (01) :87-92

[2] 液相杂交技术在聚合酶链反应酶联免疫检测的应用 [J].

李稻 ;

程建新 ;

罗伟 ;

施蓉 ;

杭勤 ;

黄东生 ;

顾文莉 ;

陶义训 .

中华检验医学杂志, 2001, (01) :33-35

[3]

Analytical methods for detection and determination of genetically modified organisms in agricultural crops and plant-derived food products. Anklam E, Gadani F, Heinze P, et al. European Food Research and Technology . 2002

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