附子-白术“药对”对成骨细胞BMP-2/Smads/Runx2通路的影响

目的:观察附子-白术"药对"对成骨细胞分化和增殖的影响,并从调控BMP-2/Smads/Runx2通路方面探讨其作用机制。方法:取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法获得成骨细胞,分别用低、中、高剂量(1、10、100mg/m L)的附子-白术"药对"进行药物干预,MTT法检测成骨细胞的增殖,ELISA法检测成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot检测成骨细胞BMP-2、Smad1、Smad5、Runx2及Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果:药对低、中剂量组在570nm处的吸光度值及ALP的活力均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01),高剂量组在570nm处的吸光度值明显低于对照组(P<0.01),且高剂量组ALP的活力明显高于低、中剂量组(P<0.05,P<0.01);药对低、中剂量组成骨细胞BMP-2、Smad1、Smad5、Runx2及Ⅰ型胶原蛋白的表达均胶对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:附子-白术"药对"可促进成骨细胞的增殖和分化,其机制可能与其激活BMP-2/Smads/Runx2信号通路,促进Ⅰ型胶原表达相关。