CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达

被引:11
作者
王健
韩忠燕
周娜
机构
[1] 安徽理工大学医学院病原学与免疫学教研室
基金
安徽省自然科学基金;
关键词
慢性乙肝; 中性粒细胞(PMNs); CXCL8; CXCR1; CXCR2; 免疫细胞化学染色; 卵白素-生物素复合物法;
D O I
暂无
中图分类号
R512.62 [];
学科分类号
100401 ;
摘要
目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。
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页码:375 / 379+383 +383
页数:6
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