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前列腺素D2(?)PGD2)的抗癌效应
被引:2
作者
:
李子瑜
论文数:
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引用数:
0
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0
机构:
江西医学院,江西医学院
李子瑜
叶钟祥
论文数:
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机构:
江西医学院,江西医学院
叶钟祥
机构
:
[1]
江西医学院,江西医学院
来源
:
中国药理学通报
|
1987年
/ 02期
关键词
:
PGD2;
D2;
抗癌效应;
前列腺素;
女用避孕药;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 大多数肿瘤细胞可合成比正常细胞显著多的前列腺素(PG),主要为PGE2,其次为PGF2α。PGE2可通过干扰机体的免疫及生理生化过程,而有利于肿瘤的发展和转移。1979年,美国Fitzpatrick等发现,两株黑素细胞瘤细胞B16F1及B16F10与花生四烯酸—1—C14一起培养时,其产生的主要PC,不是PGE2,而是PGD2,这些细胞中具有高水平的
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页码:108 / 110
页数:3
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