基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究

被引:0
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作者
张兴杰 [1 ,2 ]
王睿睿 [1 ]
郑永唐 [1 ]
机构
[1] 中国科学院昆明动物研究所,中国科学院和云南省动物模型和人类疾病机理重点实验室
[2] 中国科学院研究生院
基金
国家高技术研究发展计划(863计划);
关键词
人免疫缺陷病毒I型; Vif; APOBEC3G; Vif-APOBEC3G相互作用; 抑制剂;
D O I
10.13220/j.cnki.jipr.2010.04.009
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。
引用
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页码:257 / 262+268 +268
页数:7
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