XPC和XPD基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药的敏感性

被引：6

作者：

袁芃

缪小平

张雪梅

王中华

谭文

孙燕

徐兵河

林东昕

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院病因及癌变研究室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院病因及癌变研究室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院病因及癌变研究室,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院病因及癌变研究室北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京

来源：

中华医学杂志 | 2005年 / 14期

关键词：

癌,非小细胞肺; 肺肿瘤; 药物疗法; 基因型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨核苷酸切除修复系统基因XPC和XPD遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药化疗敏感性的关系。方法对晚期非小细胞肺癌患者151例施行顺铂或卡铂为主的化疗,以影像学方法判定其疗效。在治疗前抽血检测XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,比较不同基因型的化疗敏感性。结果本组的化疗后评价完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)52例,稳定(SD)75例,进展(PD)23例,有效率(CR+PR)为35.1%。多因素分析表明,携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是携带SS基因型个体的3.19倍(95%CI为1.11～9.17,P=0.031),但未观察到XPDLys751Gln多态与化疗敏感性相关。XPCPAT和XPDLys751Gln基因多态,在影响铂类药敏感性中可能存在联合作用。结论核苷酸切除修复遗传多态与晚期非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性相关。

引用

页码：972 / 975

页数：4

共 14 条

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