miR-582-3p对胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和凋亡的影响

被引：0

作者：

刘栋 ^{[1
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王建华 ^{[1
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宋斌 ^{[1
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孙学军 ^{[2
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郑见宝 ^{[2
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刘斌 ^{[1
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刘思达 ^{[1
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毛智军 ^{[1
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高增战 ^{[1
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段降龙 ^{[1
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张涛 ^{[1
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龙延滨 ^{[1
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机构：

[1] 陕西省人民医院普外二科

[2] 西安交通大学第一附属医院普外科

来源：

现代肿瘤医学 | 2017年 / 25卷 / 17期

关键词：

胃癌; miR-582-3p; 侵袭; 凋亡; 周期;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的:探讨miR-582-3p对胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和凋亡的影响。方法:RT-PCR检测miR-582-3p在胃上皮细胞（EGS-1）、胃癌细胞（SGC-7901、MKN28）中的表达,选出最高表达miR-582-3p细胞。合成miR-582-3p inhibitor转染SGC-7901细胞,实验分组,空白对照组:RPMI 1640+SGC-7901细胞,阴性对照组:RPMI 1640+miR-582-3p+SGC-7901细胞,实验组:RPMI 1640+miR-582-3p inhibitor+SGC-7901细胞。MTT检测细胞的增殖活性,Transwell检测增殖及迁移,RT-PCR法检测细胞miR-582-3p mRNA的表达水平,流式细胞仪检测miR-582-3p对SGC-7901细胞周期和凋亡的影响。结果:miR-582-3p在EGS-1、MKN28、SGC-7901三种细胞中SGC-7901表达最高,选取胃癌细胞SGC-7901进行后续实验,MTT显示实验组第24 h及48 h明显受到抑制,差异有统计学意义（P<0.05）,RT-PCR提示实验组miR-582-3p mRNA水平降低（P<0.05）,细胞周期和凋亡实验证明实验组24小时SGC-7901细胞周期出现明显阻滞,停滞在G2/M期（P<0.05）,第48小时实验组细胞出现明显凋亡（P<0.05）,Transwell实验表明下调miR-582-3p的表达能够抑制SGC-7901细胞侵袭与迁移。结论:抑制miR-582-3p能抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖、侵袭迁移,提示miR-582-3p在胃癌的发生、发展中可能发挥重要作用。

引用

页码：2716 / 2720

页数：5

共 3 条

[1] Up-regulation of miR-582-5p regulates cellular proliferation of prostate cancer cells under androgen-deprived conditions
Maeno, Atsushi
Terada, Naoki
Uegaki, Masayuki
Goto, Takayuki
Okada, Yoshiyuki
Kobayashi, Takashi
Kamba, Tomomi
Ogawa, Osamu
Inoue, Takahiro
[J]. PROSTATE, 2014, 74 (16): : 1604 - 1612
[2] MicroRNAs and lung cancers: from pathogenesis to clinical implications
Ji Qi
David Mu
[J]. Frontiers of Medicine, 2012, 6 (2) : 134 - 155
[3] mi R-582-5p is upregulated in patients with active tuberculosis and inhibits apoptosis of monocytes by targeting FOXO1 .2 Liu Y,Jiang J,Wang X,et al. PLo S One . 2013

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