4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成

被引：0
|
作者：
郑玉国
魏全鲜
陆寅
徐开宇
周青
孙长梅
周莉
张国义
机构：
[1] 兴义民族师范学院绿色化学合成技术研究所民族药用生物资源研究与开发实验室
来源：
合成化学 | 2015年 / 23卷 / 01期
关键词：
吡唑; 1,2,4-三唑; Schiff碱; 合成;
D O I：
10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.01.0059
中图分类号：
O626 [杂环化合物]; TQ450.1 [基础理论];
学科分类号：
摘要：
以乙醇为溶剂,冰醋酸为催化剂,4-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-1,2,4-三唑-3-硫酮（1）与芳醛经缩合反应合成了7个新型的4-取代苯次甲亚胺-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮（3a3g）,收率66%74%,其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。合成4-（苯次甲亚胺）-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑）-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮（3a）的最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,乙酸为催化剂,1 10 mmol,n（苯甲醛）∶n（1）=1.2,于75℃反应3 h,产率74%。
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页数：4
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