基于网络药理学的小檗碱干预2型糖尿病机制研究

目的:利用网络药理学研究方法预测小檗碱(berberine,BBR)干预2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的作用机制。方法:利用TCMSP数据库、CTD数据库,挖掘BBR的作用靶标,通过DisGeNET、GeneCards、OMIM等数据库筛选出2型糖尿病的靶标。运用Cytoscape软件构建BBR干预T2DM的"成分-靶标-疾病"网络,通过STRING数据库构建靶标蛋白相关作用网络,运用R语言,利用Bioconductor提供的GO注释信息和KEGG pathway数据库进行信号通路富集分析。结果:BBR可以通过干预AKT1、MAPK1、MAPK3等115个靶标,参与调控AGE-RAG、TNF和HIF-1等153条通路干预T2DM。结论:BBR可通过调控多靶标、多通路发挥保护胰岛β细胞、抑制炎性反应等药理作用干预T2DM。