miR-493-5p抑制人卵巢癌细胞系SKOV3增殖和迁移

目的探讨miR-493-5p对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响以及潜在的作用机制。方法培养人卵巢上皮细胞系IOSE80以及卵巢癌细胞系A2780、SKOV3和OVCAR3,将miR-493-5p过表达载体、miR-493-5p抑制表达载体及G蛋白偶联受体激酶相互作用因子1(GIT1)表达载体转染至SKOV3细胞,采用RT-qPCR检测miR-493-5p和mRNA的表达水平;Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测miR-493-5p和GIT1的靶向关系。结果 A2780、SKOV3和OVCAR3细胞中miR-493-5p低表达,GIT1高表达(P<0.05);过表达miR-493-5p后,SKOV3细胞增殖活性、迁移和侵袭数降低(P<0.05)。miR-493-5p靶向调控GIT1的表达,过表达GIT1降低了miR-493-5p对SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用以及对p-MEK1/2、p-ERK1/2、p-c-Jun、p-c-Fos表达的抑制作用。结论 miR-493-5p可抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与靶向调控GIT1以及MEK1/2-ERK1/2通路有关,并可为卵巢癌的诊断、预防和治疗提供新靶点。