背景早产儿视网膜病变（ROP）是氧动力学异常导致严重视网膜;管病变的致盲眼病。血管内皮生长因子（VEGF）在ROP发病机制中发挥重要作用,但VEGF受体（VEGFR）在ROP发病中的作用研究较少。目的研究不同鼠龄氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠视网膜中VEGFR-1和VEG FR-2的表达变化。方法将60只SPF级出生后7 d（P7）的C57BL/6J小鼠与哺乳母鼠一起在体积分数（75±2）%O2条件下饲养5 d,建立OIR小鼠模型（OlR组）,以60只正常环境饲养的同品系同龄小鼠作为正常对照组。分别于P8、P11、P12、P13、P14、P18鼠龄时摘取2个组小鼠双侧眼球,制备视网膜切片,采用苏木精-伊红染色法检测小鼠视网膜血管的发育情况;采用实时荧光定量PCR法检测不同鼠龄小鼠视网膜中VEGFR-1和VEGFR-2 mRNA的相对表达水平;采用免疫组织化学法观察小鼠视网膜中VEGFR-1和VEGFR-2蛋白的表达。结果组织病理学结果显示,OIR组P13、P14、P1 8小鼠有较多的血管内皮细胞核突破内界膜,光学显做镜下内界膜下的细胞增生,排列紊乱,视网膜表面或视网膜前有新生血管芽,但正常对照组各鼠龄小鼠视网膜结构正常。OIR组P12、P13、P14和P18小鼠视网膜中VEGFR-1 mRNA的平均相对表达水明显高于正常对照组,差异均有统计学意义（P=0.046、0.000、0.000、0.042）;0IR组P8、P11、P12、Pl 3、P14和P1 8小鼠视网膜中VEGFR-2mRNA的平均相对表达水平明显高于正常对照组,差异均有统计学意义（均P<0.01）两个组间P8、P11、P12、P13、P14、P18小鼠视网膜中VEGFR-1蛋白阳性表达强度的差异均无统计学意义（M=50.00、36.00、41.00、31.00、28.00、36.00,均P>0.05）;正常对照组与OIR组间P8和P11小鼠视网膜中VE(FR-2蛋白阳性反应强度的差异无统计学意义（均P>0.05）,正常对照组P12、P13小鼠视网膜中VECFR-2蛋白的表达减弱,但CIR组同鼠龄小鼠视网膜中VEGFR-2蛋白的表达增强,2组间差异均有统计学意义（均P<0 01）;2个组P14小鼠视网膜中VEGFR-2蛋白表达均明显增强,但OIR组的表达强度仍显著高于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。正常对照组P18小鼠视网膜中VEGFR-2蛋白表达减弱,OIR组VEGFR-2表达强度达峰（M=20.11,P<0.01）。结论 VEGFR参与OIR小鼠视网膜新生血管的形成,VEGFR-2的促新生血管新生作用强于VEGFR-1。
