血清LncRNA MEG3、miR-23b-3p与艾滋病患者特应性皮炎严重程度的相关性研究

目的 ：研究长链非编码RNA(LncRNA)母系表达基因3(MEG3)及微小RNA-23b-3p(miR-23b-3p)与艾滋病患者特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）严重程度的相关性。方法 ：选取2020年1月―2021年3月于本院感染科、皮肤科收治的65例艾滋病AD患者为研究对象（患病组），根据特应性皮炎评分标准（SCORAD）分为重度组（9例）、中度组（36例）和轻度组（20例）；同时选取本院体检的65例健康人为对照组。采集所有入组对象静脉血，采用qRT-PCR法检测血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p的水平；Starbase数据库检索两者靶向结合位点；分析两者相关性以及两者水平分别与艾滋病AD患者SCORAD评分的相关性；采用Cox回归模型分析艾滋病AD患者预后不良的危险因素，按照艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p表达水平进行分组，绘制生存曲线，并对生存曲线进行比较。结果 ：患病组血清中LncRNA MEG3表达水平较对照组明显降低；患病组中轻度组、中度组、重度组LncRNA MEG3表达水平差异有统计学意义；艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3水平、miR-23b-3p水平与SCORAD评分呈负相关；Starbase预测结果显示LncRNA MEG3、miR-23b-3p存在结合位点；艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3水平与miR-23b-3p水平呈正相关。单变量Log-rank分析结果显示：LncRNA MEG3低表达、miR-23b-3p低表达与总生存期缩短显著相关。多变量Cox回归分析结果显示，LncRNA MEG3、miR-23b-3p表达水平降低是艾滋病AD患者预后不良的独立危险因素。结论 ：艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p低表达与疾病的严重程度相关，且二者均为艾滋病AD患者预后不良的独立危险因素。