耐盐基因Hal1的克隆及表达载体的构建

被引:0
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作者
沈雁 [1 ,2 ]
陈霞 [1 ]
陈燕 [1 ]
龚毅 [1 ]
陈宇光 [2 ]
机构
[1] 中科院上海生命科学研究院
[2] 上海大学生命科学院
关键词
耐盐性; Hal1基因; 克隆;
D O I
暂无
中图分类号
S336 [生物技术育种方法];
学科分类号
摘要
以酵母菌株BWG1-7A基因组DNA为模板,利用PCR方法,扩增出耐盐基因Hal1,测序表明该基因全长为885个核苷酸,与已发表的序列NC001148比较,同源性99.3%。将该基因插入表达载体pYES2的BamHI和EcoRI酶切位点之间,构建表达载体pYES2-Hal1,序列测定完全正确,为植物表达载体的构建打下基础。
引用
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