环肽Cyclo-[(gly)Thz-Pro-Leu-Val-(L和D)-(gln)Thz]的合成

被引：1

作者：

龙康侯

林永成

机构：

[1] 中山大学化学系

来源：

中山大学学报(自然科学版) | 1988年 / 04期

关键词：

海洋环肽; 抗瘤化合物; 海兔;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

含噻唑环的氨基酸由溴代丙酸直接与硫胺缩合;肽链的形成使用二环已基碳二酰亚胺法和叠氮法,环化位置选择在两个噻唑氨基酸之间,采用高稀浓度二苯基磷酸叠氮酯作缩合剂环化.产物熔点180～186℃,[α]D19-28.9°.初步生理试验表明,对于肺癌A-549细胞的有效抑制浓度:（L和D）-（gln）ThzOH是30μg～50μg/ml,最终产物是30ug～10μg/ml,本工作共合成了16个新化合物.

引用

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