目的探讨元胡醇提物对小鼠乳腺癌模型增殖及转移的作用及机制。方法 36只BALB/C小鼠随机分为正常组、模型组、元胡低、中、高剂量组以及环磷酰胺（CTX）组,各6只,建立4T1乳腺癌小鼠模型,分别以生理盐水及不同剂量元胡醇提物（0.75mg/kg、1.3mg/kg、2.6mg/kg）灌胃,CTX组以CTX（100mg/kg）腹腔注射给药。检测各组小鼠体质量及肿瘤体积,4周后处死小鼠,检测脏器指数、瘤重、抑瘤率以及转移率;HE染色法检测胸腺、瘤体以及淋巴结形态学变化;免疫组化法检测瘤体粒细胞刺激集落因子（G-CSF）、白细胞介素-10（IL-10）、转化生长因子-β1（TGFβ1）和胸腺组织CD3阳性细胞的数量。结果元胡高剂量组肿瘤体积大于模型组,但差异无统计学意义[（1860.66±583.00）mm;比（1768.61±343.96）mm;,P>0.05]。元胡高剂量组各脏器指数和瘤重均高于模型组[脾:（7.29±0.14）%比（6.69±0.16）%,胸腺:（0.32±0.02）%比（0.17±0.02）%,瘤重:（5.47±0.15）g比（5.06±0.09）g,淋巴结:（0.34±0.03）%比（0.15±0.01）%,P<0.01]。元胡中、高剂量组肉眼可见肺转移灶数目均大于模型组,但差异无统计学意义[（16.33±8.96）个、（14.0±4.86）个比（11.83±8.70）个,P>0.05];HE染色结果显示元胡高剂量组和模型组小鼠胸腺组织的皮质、髓质区域细胞大小形态不一、排列紊乱、失去极性,细胞核畸形,呈分叶状、结节状、不规则形;染色质明显增多、增粗;而CTX组细胞排列较整齐且疏松。免疫组化结果显示,与模型组相比,元胡各剂量组G-CSF、IL-10、TGF-β1表达增强,CD3阳性细胞数增多。结论元胡中、高剂量组促进乳腺癌荷瘤小鼠的肿瘤增殖和转移,与元胡增加免疫器官的脏器指数,上调G-CSF、TGF-β1、IL-10等肿瘤相关炎症因子的表达和CD3阳性细胞的数量有关。
