基质金属蛋白酶基因多态性与原发性高血压伴颈动脉粥样病变相关性研究

被引：12

作者：

马岩萍 ^{[1
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徐新娟 ^{[2
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赵芳 ^{[2
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张俊仕 ^{[2
]}

胡广梅 ^{[2
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机构：

[1] 武警新疆总队医院高血压科

[2] 新疆医科大学第一附属医院高血压科

来源：

中华实用诊断与治疗杂志 | 2011年 / 25卷 / 02期

关键词：

原发性高血压; 基质金属蛋白酶; 基因多态性; 颈动脉粥样硬化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的:探讨基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)与原发性高血压(essential hypertension,EH)伴颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)的关系。方法:EH患者488例,汉族276例,维族212例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术测定MMPs基因多态性,依据是否存在颈动脉粥样病变分为CAS组293例和颈动脉内膜正常组(NS组)195例。检测各组血压、血脂水平,分别比较各组基因型频率及不同基因型发生EH的风险,分析EH伴CAS的可能危险因素。结果:(1)MMP-2TT基因型、T等位基因频率和MMP-36A/6A基因型、6A等位基因频率在CAS组高于NS组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)汉族MMP-2-735CT+TT和MMP-3-11716A/6A联合基因型优势比增加;维族MMP-2-735CT+TT和MMP-3-11716A/6A联合基因型优势比降低。(3)回归分析显示MMP-2C-735T基因型是维、汉族EH伴CAS的独立危险因素,MMP-3-11715A/6A基因型是汉族EH伴CAS的独立危险因素(P<0.05),与MMP-2具协同效应。结论:MMP-2和MMP-3在人群中的分布存在民族差异;MMP-2-735T等位基因增加了EH患者伴发CAS的风险,MMP-3-11716A等位基因增加了汉族EH患者伴发CAS的风险。

引用

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页数：4

共 6 条

[1] 卡维地洛对充血性心力衰竭大鼠心肌间质基质金属蛋白酶-2表达的干预作用 [J].