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- [8] 基于网络药理学研究二至丸防治骨质疏松症的物质基础与作用机制[J]. 中国药学杂志, 2018, 53 (22) : 1913 - 1920徐森楠庄莉翟园园姚卫峰徐佳刘其南包贝华曹雨诞张丽丁安伟
基于网络药理学和分子对接法探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)活性化合物的研究
被引：160
|作者：
宗阳
[1
,2
,3
]
丁美林
[4
]
贾可可
[1
]
马世堂
[5
]
居文政
[1
]
机构：
[1] 南京中医药大学附属医院
[2] 南京中医药大学附属苏州市中医医院
[3] 苏州市吴门医派研究院
[4] 上海中医药大学中药学院
[5] 安徽科技学院食品药品学院
来源：
关键词：
达原饮;
新型冠状病毒;
网络药理学;
分子对接;
血管紧张素转换酶Ⅱ;
槲皮素;
山柰酚;
黄芩素;
D O I：
暂无
中图分类号：
R285 [中药药理学];
学科分类号：
1008 ;
摘要：
目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制。结果化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目522个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个。KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似。结论达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶II(ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用。
引用
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