COLD-PCR/Sanger测序体系检测HBV耐药基因型突变的临床应用评价

被引：0

作者：

叶扬 ^{[1
]}

王先化 ^{[2
]}

吕蕙伶 ^{[1
]}

机构：

[1] 新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州人民医院

[2] 新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州疾病控制中心

来源：

世界最新医学信息文摘 | 2017年 / 17卷 / 37期

关键词：

COLD-PCR; HBV; 基因型耐药; 突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R373.21 [];

学科分类号：

摘要：

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）基因突变是导致病毒耐药的基础[1-3],虽然测序技术已广泛应用于HBV耐药突变检测[4],但其较低的灵敏度大大限制了其临床应用价值[5-6];反向杂交的灵敏度较高,约为5%,但其价格较贵,操作不够简便,尤其在发展中国家无法全面推广;一些新的技术,如质谱分析、超深度测序和高通量测序[7]等技术逐渐得以应用,但是这些技术存在价格昂贵、操作繁琐、数据分析工作量大、存在碱基错配等缺点,较适合于研究目的,不太适合于临床应用。为了克服以上方法的缺点,建立高灵敏度、简便、价廉和实用的HBV耐药突变检测方法,本研究建立了低变性温度共扩增PCR（coamplification at lower denaturation temperature polymerase chain reaction,COLD-PCR）法[8-9]并联合Sanger测序技术,将其应用于HBV已知和未知的耐药突变检测。

引用

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页数：3

共 12 条

[1]

乙型肝炎病毒耐药相关突变及新突变的研究.[D].范吉云.上海交通大学.2013, 03

[2]

一种新的HBV耐药突变的检测方法：高灵敏COLD-PCR法的建立与应用.[D].刘灿.福建医科大学.2013, 03

[3]

基于PCR测序技术的HBV感染者耐药突变临床分析.[J].蒋贝;戴晨阳;李秀梅;苏瑞;徐健;曹宇;侯伟;陆伟;.中华肝脏病杂志.2016, 01

[4] 乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药相关变异的研究进展附视频 [J].