H2O2诱导H9c2细胞凋亡中circNFIX表达及作用

目的探讨环状RNA NFIX（circNFIX）在H9c2细胞凋亡中的表达趋势和功能。方法将H9c2细胞应用200μmol/L的H2O2孵育0、1、3、6、12 h,应用荧光定量PCR方法检测H2O2诱导的H9c2细胞凋亡中circNFIX的表达趋势。将H9c2细胞分为空白对照组（未转染）、siRNA阴性对照组（转染siRNA阴性对照组）和siRNA组（转染siRNA）,应用荧光定量PCR方法检测siRNA对circNFIX抑制效果。将H9c2细胞分为对照组（未转染）、H2O2组（应用200μmol/L H2O2孵育12 h）、H2O2+NC组（先转染siRNA阴性对照,余处理同H2O2组）和H2O2+siRNA组（先转染siRNA,余处理同H2O2组）,用TUNEL和Western blot方法检测敲低circNFIX对H9c2细胞凋亡的影响。结果 circNFIX表达趋势检测显示,随着H2O2孵育时间的延长,circNFIX的表达水平逐渐下降（F=23.677,P<0.01）;转染siRNA可显著降低circNFIX的表达水平（F=424.70,t=24.44～25.97,P<0.01）。TUNEL和Western blot检测结果表明,转染siRNA使TUNEL阳性细胞率和Bax/Bcl-2表达水平显著降低（t=3.27～17.22,P<0.01）。结论在H2O2诱导的H9c2细胞凋亡中circNFIX的表达水平减低,沉默circNFIX的表达抑制H9c2细胞凋亡。