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培高利特、司来吉兰和左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病疗效比较
被引：1
作者：
赵武伟
张致峰
何晓军
苏敬敬
孔令山
谢惠君
机构：
[1] 中国人民解放军第二军医大学附属长海医院神经内科,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院核医学科,中国人民解放军医院神经内科,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院神经内科,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院核医学科,中国人民解放军第二军医大学附属长海医院神经内科上海,现在:中国人民解放军医院神经内科,江苏南京,上海,江苏南京,上海,上海,上海
来源：
关键词：
抗震颤麻痹药;
多巴胺;
生物转运;
体层摄影术,发射型计算机,单光子;
神经保护药;
随机对照试验;
双盲法;
D O I：
暂无
中图分类号：
R742.5 [震颤麻痹综合征];
学科分类号：
1002 ;
摘要：
目的 :比较培高利特、司来吉兰、左旋多巴 苄丝肼治疗帕金森病 (PD)的疗效并观察其神经保护作用 ,筛选安全、有效、适合早期PD治疗的药物。方法 :4 4例早期PD病人 (HY分级I～II级 )随机分为 4组 (均n =11) ,平行地接受左旋多巴 苄丝肼、培高利特、司来吉兰和苯海索治疗 13mo ,观察治疗前后纹状体多巴胺运载体99mTc TRODAT 1特异性 /非特异性摄取、校正帕金森评分量表 (UP DRS)分值的变化。结果 :(1)起病肢体对侧、同侧纹状体99mTc TRODAT 1特异性摄取下降值 ,各组之间未见显著差异 (均P >0 .0 5 )。 (2 )UPDRS量表评分减少 :左旋多巴 苄丝肼治疗组最明显 ,培高利特组、司来吉兰组次之。结论 :3种药物均不增加纹状体多巴胺能神经元的凋亡。培高利特、司来吉兰适合作为早期PD的治疗选择。
引用
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