4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的合成研究

被引：0

作者：

柳华锋

徐铭

罗金岳

徐徐

机构：

[1] 南京林业大学化学工程学院

来源：

应用化工 | 2016年 / 45卷 / 11期

关键词：

1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯; 曼尼希反应; 氯化亚铜; 合成; 对氯苄醇;

D O I：

10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2016.11.042

中图分类号：

TQ460.1 [基础理论]; O621.3 [有机合成化学];

学科分类号：

摘要：

以对氯苄醇、3-溴丙炔为起始原料,经过醚化反应合成中间产物1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯,再与多聚甲醛、三乙胺经曼尼希反应,合成具有抗心律不齐功能的化合物4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺。通过GC-MS和1H NMR表征了产物结构。确定合成4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的较优条件为:1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯1 mmol,n(1-氯-4-((丙-2-炔-1-基氧基)甲基)苯)∶n(多聚甲醛)∶n(三乙胺)=1∶1∶2,溶剂为二氧六环,催化剂为氯化亚铜,其用量占原料质量的20%,反应温度90℃,反应时间6 h,在上述适宜条件下4-((4-氯苄基)氧基)-N,N-二乙基丁-2-炔-1-胺的得率为74.6%。

引用

页码：2056 / 2059+2068 +2068

页数：5

共 8 条

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