苯二氮类药物的药理学

被引:29
作者
司天梅 [1 ]
刘铁桥 [2 ]
张朝辉 [3 ]
贾福军 [4 ]
郭万军 [5 ]
王高华 [6 ]
王传跃 [7 ]
牛雅娟 [8 ]
刘铁榜 [9 ]
向小军 [2 ]
赵敏 [10 ]
机构
[1] 北京大学第六医院
[2] 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所
[3] 新乡医学院第二附属医院
[4] 广东省人民医院
[5] 四川大学华西医院
[6] 武汉大学人民医院
[7] 首都医科大学附属北京安定医院
[8] 北京回龙观医院
[9] 深圳市精神卫生中心
[10] 上海精神卫生中心
关键词
苯二氮类药物; 药理学; 脂溶性; 药代动力学; 禁忌证;
D O I
10.15900/j.cnki.zylf1995.2017.02.003
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
<正>1前言苯二氮类药物(benzodiazepines,BZDs)发展至今已有300多种,其中50余种在临床中使用。BZDs的基本结构由一个含7个原子的二氮环和两个苯环并联而成,多数BZDs的两个氮原子在第1和第4位,故被称为1,4-苯二氮[1]。通过对其R1位的结构改变,衍生出了药理特点各不相同的BZDs,在临床上用于治疗焦虑、失眠、激越、癫痫发作、肌肉痉挛、酒依赖或口
引用
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相关论文
共 2 条
[1]  
Benzodiazepine receptor ligands: a patent review (2006 – 2012)[J] . Gabriella Guerrini,Giovanna Ciciani. Expert Opinion on Therapeutic Patents . 2013 (7)
[2]  
Compartmentation of alpha 1 and alpha 2 GABA A receptor subunits within rat extended amygdala: implications for benzodiazepine action[J] . Walter A Kaufmann,Christian Humpel,George F Alheid,Josef Marksteiner. Brain Research . 2002 (1)