中枢5-HT1、5-HT2及5-HT3受体对吗啡戒断反应的影响

被引：7

作者：

杨丽萍

候炳军

邱学才

机构：

[1] 北京职工医院

[2] 山东临沂医专

[3] 北京医科大学生理学系!北京

[4] 不详

来源：

中国疼痛医学杂志 | 1997年 / 02期

关键词：

5-羟色胺; 5-HT亚型受体; 吗啡戒断反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

摘要：

本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射5－HT1、5－HT2、及5－HT3受体激动剂1－（3－chlorphenyl）piperazine（简写m-cpp），α－CH3－5－HT，2－CH3－5－HT以及5－HT1受体拮抗剂Methiothepinmesylate和5-HT2受体桔抗剂Retanserine，观察对吗啡戒断反应的影响。实验结果表明，激动5－HT1受体和5－HT2受体可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应，阻断5－HT1受体或5－HT2受体则减轻躯体戒断反应。二种拮抗剂中以5－HT2受体拮抗剂的作用较为明显。5－HT3受体的激动剂对吗啡戒断反应无明显影响。

引用

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