转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析

被引：30

作者：

邵碧英

陈文炳

李寿崧

李世成

叶文飚

陈亮

机构：

[1] 福建出入境检验检疫局,福建出入境检验检疫局,福建出入境检验检疫局,厦门北大之路生物工程有限公司,厦门北大之路生物工程有限公司,厦门大学生命科学学院福建福州,福建福州,福建福州,福建厦门,福建厦门,福建厦门

来源：

厦门大学学报(自然科学版) | 2002年 / 05期

关键词：

多重PCR; 35S启动子; nos终止子; nptⅡ基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分 ,得到预期结果

引用

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共 6 条

[1] 荧光PCR同时检测转基因成分35S和NOS [J].