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- [5] 基于系统药理学研究柴胡治疗情志疾病异病同治的机制[J]. 赵振宇,沈霞,胡本祥,颜永刚.中国药学杂志. 2016(13)
- [6] 小檗碱对脂肪胰岛素抵抗细胞PPARγ及脂肪分泌因子表达的影响[J]. 涂珺,罗新新,李冰涛,黎宇,徐国良.中国中药杂志. 2016(11)
基于网络药理学探讨葛根降糖活性成分及作用机制的研究
被引：19
|作者：
薛金涛
[1
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黄宁
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孔文艳
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]
李春燕
[1
,2
]
荆云
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张铭湘
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]
李鹏
[1
]
机构：
[1] 新乡医学院药学院
[2] 新乡医学院三全学院药学院
来源：
关键词：
网络药理学;
葛根;
糖尿病;
靶点;
反向药效团匹配;
D O I：
暂无
中图分类号：
R285 [中药药理学];
学科分类号：
1008 ;
摘要：
目的以葛根传统的降糖功效(中医称"止消渴")作为研究对象,揭示葛根主要活性成分的作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制。方法针对葛根中27个活性成分,采用反向药效团匹配方法进行作用靶点预测和作用机制探讨。通过对Pharm Mapper数据库和Drug Bank数据库中降糖药物靶点的比对筛选,借助String数据库挖掘靶点信息关系,并采用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络。结果葛根降糖的潜在活性成分主要有18个,涉及9个靶点和25条代谢通路,其中潜在活性成分主要包括葛根素、3’-羟基葛根素、3’-甲氧基葛根素和大豆素等;潜在作用靶点主要有胰岛素受体、血管紧张素转换酶2、过氧化物酶体增殖活化受体γ等;代谢通路主要有低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)信号通路、肾素-血管紧张素系统、Fox O信号通路和腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路等。结论本实验运用网络药理学方法和技术,从分子网络层面揭示了葛根主要活性成分降糖作用的多靶点预测、多通路的作用模式,为葛根降糖作用机制的深入探讨提供了理论依据和线索。
引用
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页码：1748 / 1754
页数：7
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