厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用

目的探讨厄洛替尼对人肺腺癌A549细胞的放射增敏作用及机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定厄洛替尼对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)。采用细胞克隆形成实验分析厄洛替尼对A549细胞的放射增敏作用。采用流式细胞仪分析厄洛替尼对细胞周期分布和凋亡的影响。结果厄洛替尼作用48 h后,A549细胞生长受到抑制,且细胞抑制率随药物浓度的升高而增加,IC50为19.26μmol/L。厄洛替尼与不同剂量的X线照射A549细胞后,与单纯照射组比较,厄洛替尼照射组的细胞存活分数（SF）下降,而且随着厄洛替尼作用时间的延长和照射剂量的增加,SF明显下降。单纯照射组、厄洛替尼24 h照射组和厄洛替尼48 h照射组的平均致死剂量（D0）分别为3.01、2.58和2.45Gy,准域剂量（Dq）分别为2.16、1.94和1.61Gy;厄洛替尼24 h照射组和厄洛替尼48 h照射组的放射增敏比(SERD0)分别为1.17和1.23。流式细胞仪检测结果显示,厄洛替尼作用A549细胞24和48 h后,G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,与对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论厄洛替尼对肺腺癌A549细胞有抑制作用和放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能与抑制细胞亚致死损伤修复、阻滞细胞于G2/M期和诱导细胞凋亡有关。