双核钼（O）配合物[（C2H5）4N]2[Mo2（CO）8（SCH2CO2C2H5）2]的合成、结构、光谱和反应性能研究

被引：0

作者：

庄伯涛

黄梁仁

何玲洁

陈文章

杨瑜

卢嘉锡

机构：

[1] 中国科学院福建物质结构研究所

来源：

化学学报 | 1986年 / 12期

关键词：

Mo2; SCH2CO2C2H5; C2H5; 晶体结构; 结晶构造; 固体结构; CO; 配合物; 红外光谱; IR; 光谱; 双核; 反应性能;

D O I：

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学科分类号：

摘要：

Et4NI,NaSCH2CO2C2H5和Mo（CO）6在乙腈中反应制得一种新的双核钼（O）配合物[Et4N]2-[Mo2（CO）8（SCH2CO2Et）2]（1）,电化学和反应性能研究指出1在电位～-0.43V发生一有趣的双电子一步氧化,产生[Mo2（CO）8（SCH2CO2Et）2],若氧化反应在配位溶剂中进行,则其部分羰基被配位溶剂分子所取代成为[Mo2（CO）6（SCH2CO2Et）2L2]（L=CH3CN）.vσ=0和vMe-CO被归属.经X射线晶体结构分析指出1是三斜晶系,空间群PI,晶胞参数a=10.362（1）,b=10.391（1）,c=10.815（2）A;α=91.64（2）0,β=100.07（2）0,γ=114.46（1）0;Z=1.对2975个衍射点(I>3（σ）)修正到R=0.048.在1中,Mo…Mo不存在金属键(3.939（1）A)以及MoS2Mo核骨架完全不同于氧化的产物Mo（I）配合物.这结果完全证实了过程双电子一步转移是由于双金属中心的金属—金属键的形成或断裂伴随桥联双金属中心结构的重排而产生的推断.

引用

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