基于分子对接技术虚拟筛选延胡索抗心肌缺血物质基础研究

被引：23

作者：

黄启和 ^{[1
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周福军 ^{[2
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徐旭 ^{[2
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涂正伟 ^{[4
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梁小娜 ^{[5
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赵鑫 ^{[1
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孟凡翠 ^{[2
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侯文彬 ^{[2
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机构：

[1] 天津医科大学

[2] 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室

[3] 天津药物研究院中药现代制剂与质量控制国家地方联合工程实验室

[4] 天津市南开医院

[5] 天津中医药大学

[6] 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室

来源：

中草药 | 2019年 / 50卷 / 10期

关键词：

延胡索; 季铵碱; 心肌缺血; 靶点; 分子对接; 网络药理学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究延胡索抗心肌缺血的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP平台筛选到符合条件的目标小分子化合物,运用Maesrto11.1分子对接软件筛选延胡索中与相应靶点蛋白对接较好的小分子化合物,再运用Cytoscape3.6.1构建多成分-靶点网络药理图,通过拓扑学分析,阐释其网络特征。结果在16种心肌缺血靶点对接结果中,8种季铵碱化合物、1种黄酮类、2种叔胺碱类显示出了较好的对接结果。季铵碱类化合物和黄酮类槲皮素对接结果普遍优于叔胺碱类,对接结果中季铵碱打分平均值高于叔胺碱的靶点蛋白有10种。网络药理学结果分析得知多化合物-靶点的网络异质性为0.57,平均相邻节点数3.59,特征网络长度3.02,网络中心度0.21。结论延胡索季铵碱类化合物黄连碱、巴马汀、去氢紫堇鳞茎碱、药根碱、非洲防己碱、小檗碱,黄酮类槲皮素可能是其治疗心肌缺血的物质基础,延胡索治疗心肌缺血是多成分与多靶点相互作用的结果。

引用

页码：2355 / 2361

页数：7

共 15 条

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