p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Is Required for Central Nervous System Myelination

被引：0

作者：

GABRIELA FRAGOSO ^{[1
]}

JEFFERY DHAINES ^{[1
]}

JANICE ROBERSTON ^{[2
]}

LILIANA PEDRAZA ^{[3
]}

WALTER EMUSHYNSKI ^{[4
]}

GUILLERMINA ALMAZAN ^{[1
]}

机构：

[1] Department of Pharmacology and Therapeutics,McGill University

[2] Centre for Research in Neurodegenerative Diseases,University of Toronto

[3] Department of Neurology and Neurosurgery,McGill University

[4] Department of Biochemistry,McGill University

来源：

神经损伤与功能重建 | 2008年 / 02期

关键词：

分化; 髓鞘; p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK) ; 少突胶质细胞; 背根神经节神经元;

D O I：

暂无

中图分类号：

R741 [神经病学];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

p38MAPKs是一个激酶家族,负责调节包括细胞迁移、增生和分化在内的多种细胞功能。本文主要介绍p38对少突胶质细胞分化的调节作用。采用PD169316和SB203580抑制p38后,不同分化阶段少突胶质细胞特异性标志物的蛋白和mRNA的聚集减少,包括髓鞘碱性蛋白、髓鞘相关糖蛋白、鞘糖脂、半乳糖酰基鞘氨醇和硫脂。同时,细胞周期调节因子p27kip1和转录因子Sox10的表达也有显著的下降。最为重要的是,p38抑制剂能够通过少突胶质细胞完全和不可逆地阻断背根神经节神经元的髓鞘形成,并阻止轴-胶粘附分子Caspr的轴膜组装。本实验结果提示p38 MAPKs在OLGs成熟和启动髓鞘形成的关键调控步骤中扮演了重要角色。

引用

页码：99 / 108

页数：10