[18F]F-DOPA合成方法的研究进展

被引：0
作者：
成伟华
郭飞虎
邓雪松
秦祥宇
樊红强
胡骥
机构：
[1] 原子高科股份有限公司
来源：
中国药科大学学报 | 2019年 / 50卷 / 03期
关键词：
6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸; 亲核取代; 氟化反应; 放射化学合成;
D O I：
暂无
中图分类号：
R914 [药物化学];
学科分类号：
100701 ;
摘要：
6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]F-DOPA)作为帕金森病的诊断试剂已应用30多年。目前应用的亲电合成方法存在着放化产率（RCY）低、比活度（SA）低等缺点,而近年来亲核取代合成[18F]F-DOPA的方法以无载体的[18F]F-作为亲核进攻试剂,可以克服以上缺点。本文综述了近年来报道的[18F]F-DOPA亲核取代合成的新方法。
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页码：357 / 363
页数：7
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