涎腺肿瘤中HSP90α、HSP90β和p53的表达及相关性

被引：2

作者：

顾晓林 ^{[1
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王桂兰 ^{[2
]}

曹斌 ^{[3
]}

陈莉 ^{[2
]}

鄂群 ^{[2
]}

机构：

[1] 南通市第一人民医院口腔科

[2] 南通大学医学院病理解剖学教研室

[3] 南通市海安县人民医院病理科

来源：

江苏医药 | 2010年 / 36卷 / 13期

关键词：

涎腺肿瘤; 热休克蛋白90α; 热休克蛋白90β; p53;

D O I：

10.19460/j.cnki.0253-3685.2010.13.026

中图分类号：

R739.8 [口腔、颌面部肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的探讨热休克蛋白90(HSP90)的两个亚型HSP90α和HSP90β及抑癌基因p53蛋白在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征及相关性。方法采用免疫组化SP法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSP90α、HSP90β和p53的表达。结果 (1)HSP90α和HSP90β阳性以肿瘤上皮的胞浆表达为主,伴少量胞核表达;p53表达于肿瘤上皮的胞核,伴少量胞浆表达。(2)HSP90α和HSP90β在涎腺肿瘤中均明显表达,且表达强度正相关(P<0.01),尤其HSP90α在恶性肿瘤中的阳性表达率显著高于良性肿瘤(P<0.05)。(3)p53在肿瘤中高表达为突变型,p53在恶性肿瘤的表达显著高于良性肿瘤(P<0.05)。(4)在HSP90α和HSP90β阳性时,恶性肿瘤p53的表达率均显著高于良性肿瘤(P<0.01),而且p53阳性病例HSP90α的表达率在恶性肿瘤也显著高于良性肿瘤(P<0.05)。结论 (1)HSP90α和HSP90β、突变p53的持续刺激均是涎腺恶性肿瘤发生发展的基础。(2)HSP90α和HSP90β均可用作涎腺肿瘤治疗的重要的靶点。(3)HSP90α可能通过突变的p53蛋白促进肿瘤生长及恶性转化。

引用

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