miR-106b、miR-20a和miR-221在早期胃癌中表达的研究

被引：7

作者：

蔡辉 ^{[1
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袁媛 ^{[1
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韦雪 ^{[2
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魏丽 ^{[1
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王晓鹏 ^{[1
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郝云飞 ^{[1
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张迎梅 ^{[2
]}

郭天康 ^{[1
]}

机构：

[1] 甘肃省人民医院普外科

[2] 兰州大学生命科学院

来源：

中华普通外科杂志 | 2014年 / 29卷 / 02期

关键词：

胃肿瘤; 微RNAs; 肿瘤标记,生物学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的探讨血浆微小RNA在早期胃癌中的表达情况,研究其在胃癌发生发展中的意义。方法本研究首先对30例胃癌患者和30例健康对照人群血浆中的15种微小RNA(miR-1、miR-106a、rniR-106b、miR-17-5p、miR-20a、miR-21、miR-221、miR-27a、miR-34、miR-376c、miR-378、miR-423-5p、miR-451、miR-486、miR-744)进行检测,然后通过定量逆转录聚合酶链反应来确定另外60例胃癌患者和60例健康对照人群的血浆微小RNA是否存在差异。通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积来检测被筛查出的血浆微小RNA诊断胃癌的敏感性和特异性。结果胃癌患者的3种血浆微小RNA(miR-106b、miR-20a和miR-221)水平较健康对照人群有显著增高(P<0.05)。用miR-106b、miR-20a和miR-221检测胃癌的ROC曲线下面积分别为0.773(95%CI 0.776～0.841)、0.859(95%CI 0.805～0.914)和0.796(95%CI 0.726～0.866)。胃癌患者的这3种微小RNA在每一个TNM分期中的表达水平与健康对照人群比较差异有统计学意义(P<0.05),而在各TNM分期表达水平之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血浆miR-106b、miR-20a和miR-221可作为胃癌早期检测潜在的生物标志物。

引用

页码：115 / 118

共 4 条

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