口蹄疫病毒多基因重组质粒在BHK-21细胞中的表达

被引：2

作者：

郭慧琛

刘在新

孙世琪

卢增军

周广清

祁淑云

靳野

刘湘涛

谢庆阁

机构：

[1] 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽重点实验室

[2] 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽重点实验室兰州

[3] 兰州

来源：

生物工程学报 | 2003年 / 03期

关键词：

口蹄疫病毒; 真核表达质粒; BHK21;

D O I：

10.13345/j.cjb.2003.03.027

中图分类号：

Q786 [基因的表达];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

利用定点突变的原理 ,获得包含有口蹄疫病毒P1,2A ,3C及部分 2B编码区的目的基因片段 ,KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后 ,定向克隆于真核表达质粒载体pcDNA3 1(+) ,经筛选、鉴定及DNA序列分析后 ,将重组质粒pcDNA3.1 P12X3C转染BHK 2 1细胞 ,通过双抗体夹心ELISA方法和间接免疫荧光标记方法 ,检测细胞中表达的口蹄疫病毒抗原。结果表明 ,口蹄疫病毒基因片段正确克隆到真核表达质粒载体上 ,重组质粒pcDNA3.1 P12X3C可在BHK 2 1细胞中表达FMDV目的蛋白

引用

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