MiR-150-5p靶向TP53对结直肠癌细胞侵袭和增殖的影响

被引:2
|
作者
马玮玮 [1 ]
尉家森 [2 ]
王锦 [1 ]
张娟娟 [1 ]
王小莲 [3 ]
机构
[1] 河西学院医学院病理教研室
[2] 河西学院附属张掖人民医院呼吸科
[3] 河西学院医学院病原生物学与免疫学教研室
关键词
miR-150-5p; CRC; TP53; 侵袭和增殖; 生物信息学分析;
D O I
10.13241/j.cnki.pmb.2023.05.005
中图分类号
R735.34 [];
学科分类号
摘要
目的:探索miR-150-5p靶向调控TP53基因对结直肠癌(colorectal cancer, CRC)在临床和生物学的相关性,研究miR-150-5p调控TP53基因在结直肠癌细胞增殖和侵袭病变中的作用。方法:收集临床手术切除并病理证实的结直肠癌患者的手术及血浆样本(结直肠癌和癌旁组织)60例,另选取癌旁正常粘膜10例,腺瘤30例。根据瘤体直径分为肿瘤>5 cm(n=30)和≤5 cm(n=30)。q RT-PCR法测定样本中miR-150-5p表达,荧光素酶活性测定以确定TP53是否为miR-150-5p的靶基因。使用SW480细胞株,进行Transwell小室检测细胞侵袭能力,CCK-8检测细胞增值能力,对miR-150-5p进行生物信息学分析。结果:TP53是miR-150-5p的下游基因。癌组织及血浆中miR-150-5p表达量低于癌旁组织,直径>5 cm瘤体中的miR-150-5p表达量显著低于直径≤5 cm瘤体,Ⅰ-Ⅱ期结直肠癌组织中的miR-150-5p表达显著高于Ⅲ-Ⅳ期(P<0.05)。上调miR-150-5p后,细胞中TP53表达下降,下调miR-150-5p后,TP53表达升高;CCK-8增殖试验显示细胞中miR-150-5p过表达组抑制细胞增殖(P<0.05)。结论:Mi R-150-5p在结直肠癌组织和细胞中显著低表达,miR-150-5p通过靶向调节TP53抑制人CRC细胞的侵袭和增殖,有望成为结直肠癌治疗的新靶点。
引用
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页码:824 / 829+854 +854
页数:7
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