A high diagnostic rate of inherited metabolic disorders by whole exome sequencing

被引：0

作者：

Alagha, Parnian ^{[1
,2
]}

Ahangari, Fatemeh ^{[1
]}

Beheshtian, Maryam ^{[1
]}

Molaei, Negar ^{[1
,2
]}

Dehdahsi, Shima ^{[1
]}

Fadaie, Mahsa ^{[1
]}

Ashki, Mehri ^{[1
]}

Elahi, Zohreh ^{[1
]}

Mozaffarpour, Maryam ^{[1
]}

Saei, Parishad ^{[1
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Fatehi, Fatemeh ^{[1
]}

Noudehi, Khadijeh ^{[1
]}

Najafabadi, Shima Zamanian ^{[1
]}

Kahrizi, Kimia ^{[2
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Kariminejad, Ariana ^{[1
]}

Najmabadi, Hossein ^{[1
,2
]}

机构：

[1] Kariminejad Najmabadi Pathol & Genet Ctr, Tehran, Iran

[2] Univ Social Welf & Rehabil Sci, Genet Res Ctr, Tehran, Iran

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

EP08.016

引用

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