A rare homozygous germline missense variant of TP53 causing Li-Fraumeni syndrome

被引：0

作者：

Chowdhury, Fuad ^{[1
,2
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Finkbeiner, Melanie ^{[1
,3
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Girgulis, Katie ^{[1
,3
]}

Lamont, Ryan ^{[4
]}

Parboosingh, Jillian ^{[4
]}

Pecheux, Lucie ^{[5
,6
]}

Perrier, Renee ^{[1
,2
]}

机构：

[1] Univ Calgary, Calgary, AB, Canada

[2] Alberta Childrens Prov Gen Hosp, Dept Med Genet, Calgary, AB, Canada

[3] Alberta Childrens Prov Gen Hosp, Dept Pediat Hematol Oncol, Calgary, AB, Canada

[4] Dept Med Genet, Mol Diagnost Lab, Calgary, AB, Canada

[5] Univ Alberta, Edmonton, AB, Canada

[6] Stollery Childrens Hosp, Dept Pediat Hematol Oncol, Edmonton, AB, Canada

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

P01.096.C

引用

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