A new case of Ghosal syndrome: a rare but treatable cause of anemia and developmental delay

被引：0

作者：

Kuper, Willemijn ^{[1
]}

Rettenbacher, Eva ^{[2
]}

Van Hagen, Annet ^{[1
]}

机构：

[1] Amsterdam UMC, Human Genet, Amsterdam, Netherlands

[2] Amsterdam UMC, Pediat, Amsterdam, Netherlands

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

Q5 [生物化学]; Q7 [分子生物学];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

EP09.008

引用

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