Advance Consent for Participation in Acute Stroke Trials: A Focus Group Study with People with Lived Experience of Stroke

Advance consent could address many of the limitations traditional consenting methods pose to participation in acute stroke trials. We conducted a series of five focus groups with people with lived experience of stroke. Using an inductive thematic approach, two themes were developed: factors in favour of, and against, advance consent. Participants supported the idea of advance consent and highlighted trust, transparent communication and sufficient time as major factors that would positively affect their decision to provide advance consent. The results will be used to finalise a model of advance consent suitable for testing the feasibility in stroke prevention clinics. Consentement pr & eacute;alable & agrave; la participation & agrave; des essais cliniques sur l'AVC en phase aigu & euml; : une & eacute;tude de groupe avec des personnes ayant & eacute;t & eacute; victimes d'un AVC. Le consentement pr & eacute;alable pourrait rem & eacute;dier & agrave; bon nombre des limites que les m & eacute;thodes traditionnelles de consentement imposent & agrave; la participation & agrave; des essais cliniques sur les AVC en phase aigu & euml;. & Agrave; cet & eacute;gard, nous avons organis & eacute; une s & eacute;rie de cinq groupes de discussion avec des personnes ayant & eacute;t & eacute; victimes d'un AVC. En utilisant une approche th & eacute;matique inductive, deux th & egrave;mes ont & eacute;t & eacute; d & eacute;velopp & eacute;s : les facteurs en faveur et contre le consentement pr & eacute;alable. Dans l'ensemble, les participants ont appuy & eacute; l'id & eacute;e du consentement pr & eacute;alable et ont soulign & eacute; que la confiance, le fait de communiquer en toute transparence et des d & eacute;lais suffisants & eacute;taient des facteurs majeurs qui pourraient influencer positivement leur d & eacute;cision de fournir un consentement pr & eacute;alable. Ces r & eacute;sultats seront utilis & eacute;s pour finaliser un mod & egrave;le de consentement pr & eacute;alable dont la faisabilit & eacute; sera test & eacute;e dans les cliniques de pr & eacute;vention des AVC.