Autoimmune diseases are characterized by dysregulated immunity against self-antigens. Current treatment of autoimmune diseases largely relies on suppressing host immunity to prevent excessive inflammation. Other immunotherapy options, such as cytokine or cell-targeted therapies, have also been used. However, most patients do not benefit from these therapies as recurrence of the disease usually occurs. Therefore, more effort is needed to find alternative immune therapeutics. Schistosoma infection has been a significant public health problem in most developing countries. Schistosoma parasites produce eggs that continuously secrete soluble egg antigen (SEA), which is a known modulator of host immune responses by enhancing Th2 immunity and alleviating outcomes of Th1 and Th17 responses. Recently, SEA has shown promise in treating autoimmune disorders due to their substantial immune-regulatory effects. Despite this interest, how these antigens modulate human immunity demonstrates only limited pieces of evidence, and whether there is potential for Schistosoma antigens in other diseases in the future remains an unsolved question. This review discusses how SEA modulates human immune responses and its potential for development as a novel immunotherapeutic for autoimmune diseases. We also discuss the immune modulatory effects of other non-SEA schistosome antigens at different stages of the parasite's life cycle. Les maladies auto-immunes sont caract & eacute;ris & eacute;es par une immunit & eacute; dysr & eacute;gul & eacute;e contre les auto-antig & egrave;nes. Le traitement actuel des maladies auto-immunes repose en grande partie sur la suppression de l'immunit & eacute; de l'h & ocirc;te pour pr & eacute;venir une inflammation excessive. D'autres options d'immunoth & eacute;rapie, telles que les th & eacute;rapies & agrave; base de cytokines ou & agrave; cellules cibl & eacute;es, ont & eacute;galement & eacute;t & eacute; utilis & eacute;es. Cependant, la plupart des patients ne b & eacute;n & eacute;ficient pas de ces th & eacute;rapies car la maladie r & eacute;cidive g & eacute;n & eacute;ralement. Par cons & eacute;quent, des efforts suppl & eacute;mentaires doivent & ecirc;tre faits pour trouver des th & eacute;rapies immunitaires alternatives. L'infection & agrave; Schistosoma est un probl & egrave;me de sant & eacute; publique important dans la plupart des pays en d & eacute;veloppement. Les parasites Schistosoma produisent des oe ufs qui s & eacute;cr & egrave;tent en continu des antig & egrave;nes solubles d'oe ufs (ASO), qui sont connus comme des modulateurs des r & eacute;ponses immunitaires de l'h & ocirc;te en renfor & ccedil;ant l'immunit & eacute; Th2 et en att & eacute;nuant les r & eacute;sultats des r & eacute;ponses Th1 et Th17. R & eacute;cemment, les ASO se sont r & eacute;v & eacute;l & eacute;s prometteurs dans le traitement des troubles auto-immuns en raison de leurs effets immuno-r & eacute;gulateurs substantiels. Malgr & eacute; cet int & eacute;r & ecirc;t, la fa & ccedil;on dont ces antig & egrave;nes modulent l'immunit & eacute; humaine ne montre que des & eacute;l & eacute;ments de preuve limit & eacute;s, et la question de savoir si les antig & egrave;nes de Schistosoma pourraient & ecirc;tre utiles dans d'autres maladies & agrave; l'avenir reste sans r & eacute;ponse. Cette revue examine la mani & egrave;re dont les ASO modulent les r & eacute;ponses immunitaires humaines et leur potentiel pour le d & eacute;veloppement de nouveaux traitements immunoth & eacute;rapeutiques contre les maladies auto-immunes. Nous discutons & eacute;galement des effets immunomodulateurs d'autres antig & egrave;nes de schistosomes non-ASO & agrave; diff & eacute;rents stades du cycle de vie du parasite.
