BackgroundLiving with chronic pain as a young adult (YA) can impact the physical, emotional, social, cognitive, and role function domains of life. Once YAs receive care for their specialist chronic pain care they are expected to self-navigate a complex health care system to transition to community-based care (i.e. primary care). Inadequate discharge planning may increase the unique difficulties YAs face in self-management, which may lead to adverse health outcomes, suboptimal discharge, and a need to reaccess care.AimsThe purpose of this qualitative study is to explore how YAs with chronic pain define a successful discharge transition from a health service delivery model of specialized chronic pain services setting to self-management in a community setting (i.e. primary care) and contextual factors that promote discharge success.MethodsThis qualitative study included young adults with chronic pain. Data were obtained through semistructured interviews, which were transcribed verbatim and analyzed using inductive content analysis.ResultsTen participants identified that successful discharge includes the following considerations: (1) acknowledging the tension between moving forward and looking back, (2) a collaborative discharge process, and (3) the need for ongoing, relevant resources and support.ConclusionThis study provides a deeper understanding of how YAs with chronic pain characterize success in the discharge transition from specialized chronic pain services to community self-management. Our findings highlight the importance of provider-patient collaboration during the discharge planning process to develop a patient-centered self-management plan that incorporates community resources tailored to the needs of the individual to promote an optimal discharge. Contexte : Le fait de vivre avec la douleur chronique en tant que jeune adulte peut avoir des r & eacute;percussions sur les domaines de la vie li & eacute;s aux fonctions physique, & eacute;motionnelle, sociale, cognitive et aux r & ocirc;les. Une fois que les jeunes adultes sont pris en charge par un sp & eacute;cialiste de la douleur chronique, on s'attend & agrave; ce qu'ils naviguent de mani & egrave;re autonome dans un syst & egrave;me de sant & eacute; complexe pour passer & agrave; des soins communautaires (c.-& agrave;-d. des soins primaires). Une planification inad & eacute;quate de la sortie de l'h & ocirc;pital peut accro & icirc;tre les difficult & eacute;s uniques auxquelles les jeunes adultes sont confront & eacute;s en mati & egrave;re d'auto-prise en charge, ce qui peut conduire & agrave; des r & eacute;sultats de sant & eacute; d & eacute;favorables, & agrave; une sortie sous-optimale et & agrave; la n & eacute;cessit & eacute; d'un nouvel acc & egrave;s aux soins.Objectifs : Cette & eacute;tude qualitative vise & agrave; explorer comment les jeunes adultes souffrant de douleur chronique d & eacute;finissent une transition r & eacute;ussie entre la sortie d'un mod & egrave;le de prestation de services de sant & eacute; sp & eacute;cialis & eacute;s dans la douleur chronique et l'auto-prise en charge dans un cadre communautaire (c.-& agrave;-d. de soins primaires), ainsi que les facteurs contextuels qui favorisent le succ & egrave;s de cette transition.M & eacute;thodes : Cette & eacute;tude qualitative a port & eacute; sur de jeunes adultes souffrant de douleur chronique. Les donn & eacute;es ont & eacute;t & eacute; obtenues par le biais d'entretiens semi-structur & eacute;s, qui ont & eacute;t & eacute; transcrits int & eacute;gralement et analys & eacute;s & agrave; l'aide d'une analyse de contenu inductive.R & eacute;sultats : Dix participants ont indiqu & eacute; qu'une sortie r & eacute;ussie incluait les aspects suivants : (1) la reconnaissance de la tension entre le fait d'aller de l'avant et celui de regarder en arri & egrave;re, (2) un processus de sortie collaboratif, et (3) le besoin de ressources et de soutien continus et pertinents.Conclusions : Cette & eacute;tude permet de mieux comprendre comment les jeunes adultes souffrant de douleur chronique caract & eacute;risent le succ & egrave;s de la transition entre la sortie d'un & eacute;tablissement sp & eacute;cialis & eacute; dans la douleur chronique et l'auto-prise en charge dans la collectivit & eacute;. Nos r & eacute;sultats soulignent l'importance de la collaboration entre le prestataire de soins et le patient au cours du processus de planification de la sortie afin d'& eacute;laborer un plan d'auto-prise en charge centr & eacute; sur le patient, int & eacute;grant des ressources communautaires adapt & eacute;es aux besoins individuels, afin de favoriser une sortie optimale.
