Kindliche WeichteiltumorenTumoren unklaren UrsprungsPediatric soft tissue tumorsTumors of uncertain origin

被引：0
作者：
K. Greimelmaier [1 ]
C. Vokuhl [1 ]
机构：
[1] Universitätsklinikum Bonn,Sektion Kinderpathologie, Institut für Pathologie
来源：
Die Pathologie | 2024年 / 45卷 / 6期
关键词：
Angiomatoides fibröses Histiozytom; Alveoläres Weichteilsarkom; Synovialsarkom; Rhabdoidtumor; Desmoplastischer klein- und rundzelliger Tumor; Angiomatoid fibrous histiocytoma; Alveolar soft part sarcoma; Synovial sarcoma; Rhabdoid tumor; Desmoplastic small round cell tumor;
D O I：
10.1007/s00292-024-01356-z
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
Die Gruppe der Weichteiltumoren des Kindesalters ist äußerst heterogen und erfordert präzise Diagnosen für die Therapie. In diesem Text werden ausgewählte Tumoren unklaren Ursprungs behandelt, die charakteristische histologische, immunphänotypische und molekulare Eigenschaften aufweisen. Das angiomatoide fibröse Histiozytom, das alveoläre Weichteilsarkom, der extrarenale Rhabdoidtumor, das Synovialsarkom und der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor unterscheiden sich teils stark in ihrer Pathologie, aber auch in ihrem klinischen Verhalten und ihrer Prognose.
引用
收藏
页码：412 / 421
页数：9
相关论文
共 76 条
[11]  
Fanburg-Smith JC(1998)Extrarenal rhabdoid tumors of soft tissue: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 18 cases Ann Diagn Pathol 2 351-295
[12]  
Miettinen M(2006)Extrarenal rhabdoid tumors of soft tissue: clinicopathological and molecular genetic review and distinction from other soft-tissue sarcomas with rhabdoid features Pathol Int 56 287-15
[13]  
Folpe AL(2011)Spectrum of SMARCB1/INI1 mutations in familial and sporadic rhabdoid tumors Pediatr Blood Cancer 56 7-284
[14]  
Flores RJ(2010)Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome Am J Hum Genet 86 279-1242
[15]  
Harrison DJ(2016)Reclassification of rhabdoid tumor and pediatric undifferentiated/unclassified sarcoma with complete loss of SMARCB1/INI1 protein expression: three subtypes of rhabdoid tumor according to their histological features Mod Pathol 29 1232-3547
[16]  
Federman NC(2009)Comparing children and adults with synovial sarcoma in the Surveillance, Epidemiology, and End Results program, 1983 to 2005: an analysis of 1268 patients Cancer 115 3537-83
[17]  
Portera CA(2003)Synovial sarcoma in older patients: clinicopathological analysis of 32 cases with emphasis on unusual histological features Histopathology 43 72-331
[18]  
Ho V(1980)Synovial sarcoma. A study of 23 biphasic and 17 probable monophasic examples Pathol Annu 15 309-844
[19]  
Patel SR(2011)Immunohistochemical staining for TLE1 distinguishes synovial sarcoma from histologic mimics Am J Clin Pathol 135 839-1440
[20]  
Lieberman PH(2002)Monophasic fibrous and poorly differentiated synovial sarcoma: immunohistochemical reassessment of 60 t(X;18)(SYT-SSX)-positive cases Am J Surg Pathol 26 1434-14
12345678