CACNA1B Gene Mutation Associated with Typical Rett Syndrome Patients from India

被引：0

作者：

Gomathi, Mohan ^{[1
]}

Pradeepkumar, Murugasamy ^{[2
]}

机构：

[1] Karpagam Acad Higher Educ, Ctr Neurosci, Coimbatore, Tamil Nadu, India

[2] KMCH Inst Hlth Sci & Res, Dept Med Genet, Coimbatore, Tamil Nadu, India

来源：

BIOMEDICAL AND BIOTECHNOLOGY RESEARCH JOURNAL | 2024年 / 8卷

关键词：

CACNA1B gene; calcium channel; exome sequencing; intellectual disability; Rett syndrome;

D O I：

10.4103/bbrj.bbrj_128_24

中图分类号：

Q81 [生物工程学（生物技术）]; Q93 [微生物学];

学科分类号：

071005 ; 0836 ; 090102 ; 100705 ;

摘要：

引用

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